医薬品外国製造業認定
ピュロライト社のルーマニア工場は日本・米国・EUの各当局によりGMP適合性認定を受けたの医薬原薬(API)製造工場です。 Read more
ピュロライト社のルーマニア工場は日本・米国・EUの各当局によりGMP適合性認定を受けたの医薬原薬(API)製造工場です。 Read more
このたびピュロライト社は、アガロース樹脂にプロテインAを固定化したプロテインA担体「Praesto™ AP(プレスト・エーピー)」の発売を開始しました。 Read more
ピュロライト社は2014年10月より、バイオ医薬品精製用のアガロース担体製品「Praesto™ (プレスト)」の販売を開始しました。 Read more
ピュロライト社は2014年10月より、バイオ医薬品精製用のアガロース担体製品「Praesto™ (プレスト)」の販売を開始します。Praesto製品の主なターゲット分野は抗体医薬品の精製で、血漿タンパクの分画などにも利用できます。 Read more
ピュロライト社のルーマニア工場は日本・米国・EUの各当局によりGMP適合性認定を受けたの医薬原薬(API)製造工場です。 Read more