医薬品外国製造業認定
ピュロライト社のルーマニア工場は日本・米国・EUの各当局によりGMP適合性認定を受けたの医薬原薬（API）製造工場です。 Read more
医薬品原薬（API）外国製造業認定の更新完了 – H33年7月まで有効に
医薬用途
プロテインA担体Praesto™ APを発売し、量産工場を建設
Praesto™ APの発売と量産工場の建設
このたびピュロライト社は、アガロース樹脂にプロテインAを固定化したプロテインA担体「Praesto™ AP（プレスト・エーピー）」の発売を開始しました。 Read more
新製品 アガロース担体樹脂「Praesto™ (プレスト)」を発売しました
Praesto™アガロース担体樹脂
ピュロライト社は2014年10月より、バイオ医薬品精製用のアガロース担体製品「Praesto™ (プレスト)」の販売を開始しました。 Read more
バイオ医薬品精製用のアガロース担体製品「Praesto™ (プレスト)」を発売します
アガロース担体製品Praesto™
ピュロライト社は2014年10月より、バイオ医薬品精製用のアガロース担体製品「Praesto™ (プレスト)」の販売を開始します。Praesto製品の主なターゲット分野は抗体医薬品の精製で、血漿タンパクの分画などにも利用できます。 Read more
医薬品原薬（API）外国製造業認定の更新が完了しました
医薬品外国製造業認定
ピュロライト社のルーマニア工場は日本・米国・EUの各当局によりGMP適合性認定を受けたの医薬原薬（API）製造工場です。 Read more